Raccoglie, conserva e organizza grandi volumi di dati sanitari in un unico luogo accessibile. Assicura che i dati siano facilmente recuperabili, sicuri e gestiti in modo efficiente. Questo modulo fornisce una base affidabile per la creazione, la consultazione e la gestione completa dei documenti clinici.
Raccolta di Dati Sanitari: Aggrega dati da diverse fonti in un unico repository.
Organizzazione e Categorizzazione: Struttura i dati per una facile navigazione e recupero.
Sicurezza e Conformità: Mantiene elevati standard di sicurezza dei dati e conformità normativa.
Accesso e Recupero Rapidi: Consente un rapido accesso ai dati per analisi e reporting.
Interoperabilità: Permette l’integrazione con altri sistemi e piattaforme di analisi.
Scalabilità: Si adatta a volumi crescenti di dati senza compromettere le prestazioni.
Supporto alla Business Intelligence: Fornisce una base per analisi avanzate e insight operativi.
Questo include non solo il personale medico e amministrativo interno alle strutture sanitarie ma anche tutti i software e applicazioni che ruotano intorno all’ecosistema dell’assistenza sanitaria, come sistemi di laboratorio, di imaging, di gestione delle prescrizioni e sistemi di analisi dei dati.
Avere un repository centralizzato migliora notevolmente l’efficienza nella gestione dei dati sanitari. Consente un accesso rapido e sicuro alle informazioni cliniche essenziali, facilitando la condivisione e la comunicazione tra i diversi attori sanitari e migliorando la qualità dell’assistenza al paziente. La centralizzazione dei dati aiuta anche a ridurre le ridondanze, a minimizzare il rischio di errori e a favorire una maggiore coerenza delle informazioni.
Inoltre il repository centralizzato può fungere da fonte dati affidabile per sistemi avanzati di business intelligence e analytics, permettendo alle strutture sanitarie di sfruttare i dati raccolti per analisi approfondite, ricerche cliniche e miglioramenti operativi.
La Cartella Clinica Elettronica (Classe I) e il PACS (Classe IIa) sono Dispositivi Medici rispettivamente conformi al Regolamento (UE) 2017/745 e al D.Lgs. 24 febbraio 1997, n. 46.
Software conforme al Reg. (UE) 2017/745 (MDR) e al D.Lgs. 5 agosto 2022 n. 137.
Le informazioni presenti in queste pagine sono rivolte esclusivamente ai professionisti sanitari. I moduli in fase di pre-certificazione non recano marchio CE e sono forniti a scopo di valutazione interna, da non utilizzare come dispositivi medici.
Prima dell’utilizzo, consultare sempre le istruzioni per l’uso e la documentazione tecnica relativa ad ogni singolo prodotto.
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