equipe offre una soluzione integrata, di alta qualità, facile da usare e collegata al Fascicolo Sanitario Elettronico nazionale. Riduce i tempi e automatizza i controlli grazie all’uso di medical device e sistemi di intelligenza artificiale di terze parti in fase di refertazione, migliorando l’efficienza operativa.
La Cartella Clinica Elettronica (Classe I) e il PACS (Classe IIa) sono Dispositivi Medici rispettivamente conformi al Regolamento (UE) 2017/745 e al D.Lgs. 24 febbraio 1997, n. 46.
Software conforme al Reg. (UE) 2017/745 (MDR) e al D.Lgs. 5 agosto 2022 n. 137.
Le informazioni presenti in queste pagine sono rivolte esclusivamente ai professionisti sanitari. I moduli in fase di pre-certificazione non recano marchio CE e sono forniti a scopo di valutazione interna, da non utilizzare come dispositivi medici.
Prima dell’utilizzo, consultare sempre le istruzioni per l’uso e la documentazione tecnica relativa ad ogni singolo prodotto.
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